Θαλασσαιμία
Κληρονομική αιματολογική διαταραχή με μειωμένη παραγωγή αιμοσφαιρίνης, συχνή στη Μεσόγειο, με ποικίλη βαρύτητα αναιμίας.
Τελευταία ιατρική αναθεώρηση: 13 Αυγούστου, 2026
Τι είναι
Η θαλασσαιμία είναι κληρονομική διαταραχή όπου ο οργανισμός παράγει μειωμένη ή μη φυσιολογική αιμοσφαιρίνη, με αποτέλεσμα χρόνια αναιμία διαφορετικής βαρύτητας. Είναι ιδιαίτερα συχνή σε πληθυσμούς της Μεσογείου —στην Ελλάδα ο έλεγχος φορέα είναι σημαντικός πριν από τεκνοποίηση.
Συμπτώματα
Ήπια μορφή (φορέας): συχνά ασυμπτωματική Μέτρια/βαριά μορφή: κόπωση, ωχρότητα, καθυστέρηση ανάπτυξης Διόγκωση σπλήνα/ήπατος σε βαριές μορφές Οστικές παραμορφώσεις σε μη αντιμετωπισμένη βαριά νόσοΑίτια / Παράγοντες κινδύνου
Κληρονομική μετάλλαξη γονιδίων αιμοσφαιρίνης Καταγωγή από περιοχές με υψηλό επιπολασμό Οικογενειακό ιστορικό θαλασσαιμίαςΔιάγνωση
Γενική αίματος, ηλεκτροφόρηση αιμοσφαιρίνης, γενετικός έλεγχος φορέα.Θεραπεία / Αντιμετώπιση
Φορείς συνήθως δεν χρειάζονται θεραπεία. Βαριές μορφές: τακτικές μεταγγίσεις αίματος, θεραπεία αποσιδήρωσης, μεταμόσχευση μυελού σε επιλεγμένες περιπτώσεις.Πρόληψη
Προγαμιαίος/προγεννητικός γενετικός έλεγχος φορέα Γενετική συμβουλευτική για ζευγάρια φορέωνΠότε να δείτε γιατρό
Οικογενειακό ιστορικό θαλασσαιμίας — για έλεγχο φορέα Χρόνια ανεξήγητη αναιμία ή κόπωση Σχεδιασμός εγκυμοσύνης με γνωστό ιστορικόΚατηγορίες: Αιματολογικά
Πηγές
- Thalassaemia International Federation, Mayo Clinic, NHS
Σημείωση: Όλα τα άρθρα στο igeianews.gr παρέχονται μόνο για σκοπούς πληροφόρησης και δεν αποτελούν ιατρική συμβουλή, διάγνωση ή θεραπεία. Για οποιοδήποτε θέμα υγείας, οδηγίες φαρμακευτικής αγωγής ή πριν λάβετε οποιαδήποτε απόφαση σχετική με την υγεία σας, συμβουλευτείτε πάντα γιατρό ή άλλον αρμόδιο επαγγελματία υγείας. Το igeianews.gr δεν φέρει καμία ευθύνη για ενέργειες που βασίζονται αποκλειστικά στο περιεχόμενο αυτής της σελίδας.