Σ

Σύνδρομο Down

Γενετική κατάσταση λόγω επιπλέον αντιγράφου του χρωμοσώματος 21, με χαρακτηριστικά αναπτυξιακά και σωματικά χαρακτηριστικά.

Τελευταία ιατρική αναθεώρηση: 13 Αυγούστου, 2026

Τι είναι

Το σύνδρομο Down προκαλείται από την παρουσία ενός επιπλέον αντιγράφου του χρωμοσώματος 21, η πιο συχνή χρωμοσωμική διαταραχή.

Συμπτώματα

Χαρακτηριστικά χαρακτηριστικά προσώπου Μυϊκή υποτονία Αναπτυξιακή/νοητική καθυστέρηση Αυξημένος κίνδυνος συγγενών καρδιοπαθειών

Αίτια / Παράγοντες κινδύνου

Μη διαχωρισμός χρωμοσωμάτων κατά τη μείωση Αυξημένη ηλικία μητέρας Σπανιότερα, κληρονομική μετατόπιση χρωμοσώματος

Διάγνωση

Προγεννητικός έλεγχος, επιβεβαίωση με αμνιοπαρακέντηση, χρωμοσωμικός έλεγχος μετά τη γέννηση.

Θεραπεία / Αντιμετώπιση

Δεν υπάρχει «θεραπεία»· έγκαιρη παρέμβαση (φυσικοθεραπεία, λογοθεραπεία) και παρακολούθηση συνοδών παθήσεων.

Πρόληψη

Δεν προλαμβάνεται· γενετική συμβουλευτική διαθέσιμη.

Πότε να δείτε γιατρό

Προγεννητικός έλεγχος διαθέσιμος σε όλες τις εγκυμοσύνες Μετά τη διάγνωση, τακτική πολυκλαδική παρακολούθηση

Κατηγορίες: Γενετικά

Πηγές

  • National Down Syndrome Society, Mayo Clinic, NHS

Σημείωση: Όλα τα άρθρα στο igeianews.gr παρέχονται μόνο για σκοπούς πληροφόρησης και δεν αποτελούν ιατρική συμβουλή, διάγνωση ή θεραπεία. Για οποιοδήποτε θέμα υγείας, οδηγίες φαρμακευτικής αγωγής ή πριν λάβετε οποιαδήποτε απόφαση σχετική με την υγεία σας, συμβουλευτείτε πάντα γιατρό ή άλλον αρμόδιο επαγγελματία υγείας. Το igeianews.gr δεν φέρει καμία ευθύνη για ενέργειες που βασίζονται αποκλειστικά στο περιεχόμενο αυτής της σελίδας.