Νόσος Wilson
Σπάνια κληρονομική διαταραχή με συσσώρευση χαλκού στο ήπαρ και τον εγκέφαλο.
Τελευταία ιατρική αναθεώρηση: 13 Αυγούστου, 2026
Τι είναι
Η νόσος Wilson είναι κληρονομική μεταβολική διαταραχή όπου ο οργανισμός δεν μπορεί να αποβάλει σωστά τον χαλκό, με τοξική συσσώρευση κυρίως στο ήπαρ και τον εγκέφαλο.
Συμπτώματα
Ηπατικά συμπτώματα (κόπωση, ίκτερος, οίδημα κοιλιάς) Νευρολογικά συμπτώματα (τρόμος, δυσαρθρία) Ψυχιατρικά συμπτώματα Δακτύλιος Kayser-Fleischer στα μάτιαΑίτια / Παράγοντες κινδύνου
Κληρονομική μετάλλαξη γονιδίου ATP7B Οικογενειακό ιστορικό Συνήθως εμφανίζεται σε παιδική/νεανική ηλικίαΔιάγνωση
Εξετάσεις αίματος (χαλκός, σερουλοπλασμίνη), εξέταση ούρων 24ώρου, γενετικός έλεγχος.Θεραπεία / Αντιμετώπιση
Φάρμακα χηλίωσης χαλκού, ψευδάργυρος, μεταμόσχευση ήπατος σε σοβαρή νόσο.Πρόληψη
Δεν προλαμβάνεται· η έγκαιρη διάγνωση επιτρέπει φυσιολογική ζωή. Γενετική συμβουλευτική.Πότε να δείτε γιατρό
Ανεξήγητη ηπατική δυσλειτουργία σε νεαρή ηλικία Νευρολογικά/ψυχιατρικά συμπτώματα με ηπατικά ευρήματα Οικογενειακό ιστορικόΠηγές
- Wilson Disease Association, Mayo Clinic, NHS
Σημείωση: Όλα τα άρθρα στο igeianews.gr παρέχονται μόνο για σκοπούς πληροφόρησης και δεν αποτελούν ιατρική συμβουλή, διάγνωση ή θεραπεία. Για οποιοδήποτε θέμα υγείας, οδηγίες φαρμακευτικής αγωγής ή πριν λάβετε οποιαδήποτε απόφαση σχετική με την υγεία σας, συμβουλευτείτε πάντα γιατρό ή άλλον αρμόδιο επαγγελματία υγείας. Το igeianews.gr δεν φέρει καμία ευθύνη για ενέργειες που βασίζονται αποκλειστικά στο περιεχόμενο αυτής της σελίδας.